SÍNDROME DE OSLER WEBER RENDU

RELATO DE CASO

Autores

  • Helaine Bueno Moraes Universidade Federal do Tocantins, Universidade Evangélica de Goiás Autor
  • Romulo Braga Pires Universidade Federal do Tocantins, Hospital de Urgências de Goiás Autor
  • Juliane Honda Gomes Universidade Evangélica de Goiás Autor
  • Carolina Rodrigues Costa Universidade Federal do Tocantins Autor
  • Stéphane Lima Rabahi Universidade Federal de Goiás (UFG) Autor

DOI:

https://doi.org/10.37951/2675-5009.2023v4i10.p%25p

Palavras-chave:

SÍNDROME DE OSLER WEBER RENDU, TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITÁRIA, MALFORMAÇÕES ARTERIOVENOSAS, EPISTAXE, AUTOSSÔMICA

Resumo

A doença de Osler Weber Rendu ou telangiectasia hemorrágica hereditária é uma doença genética autossômica dominante rara. A manifestação clínica mais comum é epistaxe, mas pode apresentar- se também com melena e dispneia. O diagnostico pode ser feito com os critérios de Curaçao que são quatro, sendo eles: epistaxe recorrente, telangiectasias, malformações arteriovenosas e história familiar, três critérios positivos confirmam o diagnóstico. Objetivo: Apresentar um caso de uma paciente do sexo feminino, diagnosticada aos 53 anos com a síndrome de Osler Weber Rendu. Metodologia: Coleta de dados no prontuário da paciente selecionada com diagnóstico da síndrome de Osler Weber Rendu. Foram coletadas informações, clínicas, de exames realizados, a terapêutica de escolha e desfecho. Buscou-se artigos para revisão bibliográfica na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), LILACS, PubMed. Conclusão: O relato de caso contribuiu para discussão e alerta sobre as manifestações clínicas de uma síndrome rara, mas que pode estar presente em pacientes de diversas especialidades médicas, visto que seus principais sinais e sintomas acometem vários sistemas do corpo humano.

Publicado

01-06-2023

Como Citar

Moraes, H. B., Pires, R. B., Gomes, J. H., Costa, C. R., & Rabahi, S. L. (2023). SÍNDROME DE OSLER WEBER RENDU: RELATO DE CASO. REVISTA CIENTÍFICA CEREM-GO, 4(10). https://doi.org/10.37951/2675-5009.2023v4i10.p%p