SÍNDROME DE OSLER WEBER RENDU
RELATO DE CASO
DOI:
https://doi.org/10.37951/2675-5009.2023v4i10.p%25pPalavras-chave:
SÍNDROME DE OSLER WEBER RENDU, TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITÁRIA, MALFORMAÇÕES ARTERIOVENOSAS, EPISTAXE, AUTOSSÔMICAResumo
A doença de Osler Weber Rendu ou telangiectasia hemorrágica hereditária é uma doença genética autossômica dominante rara. A manifestação clínica mais comum é epistaxe, mas pode apresentar- se também com melena e dispneia. O diagnostico pode ser feito com os critérios de Curaçao que são quatro, sendo eles: epistaxe recorrente, telangiectasias, malformações arteriovenosas e história familiar, três critérios positivos confirmam o diagnóstico. Objetivo: Apresentar um caso de uma paciente do sexo feminino, diagnosticada aos 53 anos com a síndrome de Osler Weber Rendu. Metodologia: Coleta de dados no prontuário da paciente selecionada com diagnóstico da síndrome de Osler Weber Rendu. Foram coletadas informações, clínicas, de exames realizados, a terapêutica de escolha e desfecho. Buscou-se artigos para revisão bibliográfica na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), LILACS, PubMed. Conclusão: O relato de caso contribuiu para discussão e alerta sobre as manifestações clínicas de uma síndrome rara, mas que pode estar presente em pacientes de diversas especialidades médicas, visto que seus principais sinais e sintomas acometem vários sistemas do corpo humano.
