Neurofibromatose bilateral em mamilos em paciente de sexo masculino
relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.37951/2675-5009.2024v5i13.p1-5Palavras-chave:
Neurofibromatose tipo 1, Doença de Von RecklinghausenResumo
A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma doença genética frequentemente diagnosticada na infância devido às suas manifestações clínicas precoces, que incluem alterações cutâneas, oculares, tumorais, ósseas e neurológicas. Também conhecida como Doença de Von Recklinghausen, é uma desordem genética autossômica dominante que afeta aproximadamente 1 em cada 3.000 indivíduos em todo o mundo. O presente relato trata-se de um caso típico de neurofibromatose tipo 1 com múltiplas manchas café-comleite distribuídas pelo corpo, concentradas principalmente no tronco, abdome e costas, e especialmente nos mamilos deste paciente. Foi feito o tratamento cirúrgico, com a exérese das lesões mamilares com boa evolução clínica.
Downloads
Publicado
05-09-2024
Edição
Seção
RELATO DE CASO
Como Citar
Matos Moraes, M. E. de, Brandão, A. A., Silva Ribeiro, J. H. P. da, Ribeiro, T. E., Sousa, A. L. O. M. de, & Sousa, J. A. de. (2024). Neurofibromatose bilateral em mamilos em paciente de sexo masculino: relato de caso. REVISTA CIENTÍFICA CEREM-GO, 5(13), 1-5. https://doi.org/10.37951/2675-5009.2024v5i13.p1-5