Neurofibromatose bilateral em mamilos em paciente de sexo masculino

relato de caso

Autores

DOI:

https://doi.org/10.37951/2675-5009.2024v5i13.p1-5

Palavras-chave:

Neurofibromatose tipo 1, Doença de Von Recklinghausen

Resumo

A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma doença genética frequentemente diagnosticada na infância devido às suas manifestações clínicas precoces, que incluem alterações cutâneas, oculares, tumorais, ósseas e neurológicas. Também conhecida como Doença de Von Recklinghausen, é uma desordem genética autossômica dominante que afeta aproximadamente 1 em cada 3.000 indivíduos em todo o mundo. O presente relato trata-se de um caso típico de neurofibromatose tipo 1 com múltiplas manchas café-comleite distribuídas pelo corpo, concentradas principalmente no tronco, abdome e costas, e especialmente nos mamilos deste paciente. Foi feito o tratamento cirúrgico, com a exérese das lesões mamilares com boa evolução clínica.

Publicado

05-09-2024

Como Citar

Matos Moraes, M. E. de, Brandão, A. A., Silva Ribeiro, J. H. P. da, Ribeiro, T. E., Sousa, A. L. O. M. de, & Sousa, J. A. de. (2024). Neurofibromatose bilateral em mamilos em paciente de sexo masculino: relato de caso. REVISTA CIENTÍFICA CEREM-GO, 5(13), 1-5. https://doi.org/10.37951/2675-5009.2024v5i13.p1-5