Síndrome de Kartagener e implicações anestésicas
revisão fisiopatológica e relato de caso em artrodese
DOI:
https://doi.org/10.37951/2675-5009.2026v7i19.190Palavras-chave:
Anestesia, Dextrocardia, Doenças raras, Síndrome de kartagener, Situs inversus, Transtornos da motilidade ciliarResumo
A discinesia ciliar primária (DCP) é uma doença hereditária em que cílios móveis têm defeitos estruturais/funcionais, reduzindo a depuração mucociliar e favorecendo acúmulo de secreções, colonização bacteriana, infecções recorrentes e inflamação crônica desde a infância, com possível evolução para bronquiectasias e insuficiência respiratória. A síndrome de Kartagener (SK) é a forma clássica associada à DCP, combinando doença respiratória crônica com alterações de lateralidade, como situs inversus totalis ou dextrocardia, o que impacta a interpretação de ECG, ausculta e exames de imagem. O diagnóstico é multimodal (clínica + exames especializados), e o tratamento visa reduzir sintomas e prevenir exacerbações (vacinação, fisioterapia e higiene brônquica). Relatase caso de paciente de 50 anos com SK submetida à artrodese cervical anterior, estável e sem exacerbação recente. Foi realizada TIVA (propofol/remifentanil) com rocurônio guiado por TOF e monitorização de profundidade, além de ventilação protetora e recrutamentos. Evoluiu sem intercorrências, com extubação criteriosa após reversão completa do bloqueio, visando tosse efetiva e menor risco de tampões mucosos/atelectasia. A discussão destaca que as principais complicações perioperatórias em SK são respiratórias (atelectasia, broncoespasmo, infecção) e reforça umidificação, manejo de secreções, ventilação protetora, reversão completa do bloqueio, analgesia e fisioterapia precoce como pilares para segurança.
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