SARCOMA SINOVIAL BIFÁSICO

UM RELATO DE CASO

Autores

  • André Maroccolo de Sousa Universidade Federal de Goiás (UFG) Autor
  • Ana Luíza Fleury Luciano Pontifícia Universidade Católica de Goiás (PUC) Autor
  • Lucas Gonçalves Venâncio Universidade Federal de Goiás (UFG) Autor
  • Henri Naves Siqueira Maternidade Aristina Cândida Autor
  • Gabriella Silva Garcia Tagawa Maternidade Aristina Cândida Autor
  • Sebastião Alves Pinto INGOH Autor
  • Juarez Antônio de Sousa Universidade Federal de Goiás (UFG) Autor

DOI:

https://doi.org/10.37951/2675-5009.2021v2i05.p%25p

Palavras-chave:

SARCOMA SINOVIAL, TUMOR MALIGNO, TUMOR DE PARTES MOLES

Resumo

O sarcoma sinovial é uma neoplasia maligna que pode acometer pacientes de qualquer idade e qualquer região anatômica. É ocasionado pela translocação do gene SS18 do cromossomo 18 com o gene SSX do cromossomo X. O subtipo bifásico é caracterizado por áreas variáveis de células fusiformes e epitélio do tipo glandular. A apresentação clínica comum do sarcoma sinovial é de uma massa de crescimento lento e indolor que gera uma falsa impressão de benignidade. Além disso, os sintomas podem ser confundidos com outras condições inflamatórias, ou até mesmo não ser notado por um longo período. O presente relato de caso demonstrou um paciente de 33 anos, do sexo masculino que apresentou um tumor de partes moles em tornozelo direito, junto ao nervo tibial anterior. O diagnóstico de sarcoma sinovial bifásico foi firmado após a análise imuno-histoquímica.

Publicado

01-10-2021

Como Citar

Sousa, A. M. de, Luciano, A. L. F., Venâncio, L. G., Siqueira, H. N., Tagawa, G. S. G., Pinto, S. A., & Sousa, J. A. de. (2021). SARCOMA SINOVIAL BIFÁSICO: UM RELATO DE CASO. REVISTA CIENTÍFICA CEREM-GO, 2(05). https://doi.org/10.37951/2675-5009.2021v2i05.p%p